Kleidokraniale Dysplasie – Wikipedia
NETTDie Kleidokraniale Dysplasie oder Kleidokraniale Dysostose, lateinisch Dysplasia cleidocranialis oder Dysostosis cleidocranialis, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.
Cleidocraniale Dysplasie - DocCheck Flexikon
NETT22. apr. 2013 · Unter der cleidokranialen Dysplasie versteht man eine Dysplasie der bindegewebig, in geringerem Maße auch der knorpelig präformierten Knochen des Körpers, wobei vor allem das Becken, die Schlüsselbeine und der Schädel von Veränderungen betroffen sind. Epidemiologie. Die Prävalenz beträgt 1: 1.000.000. …
Orphanet: Cleidocranial dysplasia
NETTDisease definition. Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic developmental abnormality of bone characterized by hypoplastic or aplastic clavicles, persistence of wide-open fontanels and sutures and multiple dental abnormalities. ORPHA:1452. Classification level: Disorder. Synonym (s): Cleidocranial dysostosis. Prevalence: 1-9 / …
Cleidokraniale Dysplasie - Ursachen, Symptome & Behandlung
NETTDie Cleidokraniale Dysplasie ist durch eine Fehlbildung von bindegewebsartigen oder von knorpelig präformierten Knochen geprägt. Dabei sind in erster Linie die Schlüsselbeine, das Becken sowie der Schädel von den Fehlbildungen betroffen. Die Krankheit weist eine Häufigkeit von 1:1.000.000 auf und tritt damit extrem selten auf.
Cleidocraniale Dysplasie - Institut für Medizinische Genetik und ...
NETTDie Cleidocraniale Dysplasie ist eine seltene erbliche Skeletterkrankung, die vor allem zu Störungen der Knochenentwicklung an Schädel und Schlüsselbein führt. Betroffenen Personen zeichnen sich durch fehlende bzw. zu kleine Schlüsselbeine ("cleido"), Defekte bei der Verknöcherung des Schädels ("cranio") und überzählige Zähne aus.
Cleidocranial Dysplasia (CCD) | Johns Hopkins Medicine
NETTCleidocranial dysplasia is a rare genetic condition that affects teeth and bones, such as the skull, face, spine, collarbones and legs. The bones in people with CCD might be formed differently or might be more fragile than normal, and certain bones such as collarbones may be absent.
Orphanet: Dysostose, kleidokraniale
NETTDie Kleidokraniale Dysplasie (CCD) ist eine seltene Anomalie der Knochenentwicklung und gekennzeichnet durch hypoplastische oder aplastische Schlüsselbeine, persistierende und weit offene Fontanellen und Schädelnähte und vielfache Zahnanomalien.
Cleidocranial dysplasia: MedlinePlus Genetics
NETTDescription. Cleidocranial dysplasia is a condition that primarily affects development of the bones and teeth. Signs and symptoms of cleidocranial dysplasia can vary widely in severity, even within the same family.
Cleidocranial Dysplasia Spectrum Disorder - GeneReviews®
NETT3. jan. 2006 · Cleidocranial dysplasia (CCD) spectrum disorder is a skeletal dysplasia that represents a clinical continuum ranging from classic CCD (triad of delayed closure of the cranial sutures, hypoplastic or aplastic clavicles, and dental abnormalities), to mild CCD, to isolated dental anomalies without other skeletal features.
Cleidocranial dysostosis - Wikipedia
NETTTreatment. Prognosis. Epidemiology. Notable cases. References. External links. Cleidocranial dysostosis ( CCD ), also called cleidocranial dysplasia, is a birth defect that mostly affects the bones and teeth. [1] . The collarbones are typically either poorly developed or absent, which allows the shoulders to be brought close together. [1] .