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  1. Arnold-Chiari-Malformation - DocCheck Flexikon

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    WEBAbbildung: Chiari Malformation Typ I (gekennzeichnet durch grüne Pfeile), hier zusätzlich mit einer Syrinx (Hohlraum im Rückenmark), also einer Syringomyelie. Gelegentlich können auch knöcherne Fehlbildungen

  6. Übersetzt aus dem Englischen.
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    Inhalte medizinisch geprüft von
    Dr. Karthikeya T Mverified specialist
    MD, Internal Medicine
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    ustand, bei dem sich das Hirngewebe in den Wirbelkanal erstreckt.
    Hervorhebung der Erkrankung
    Dringende medizinische Hilfe wird in der Regel von Gesundheitsdienstleistern empfohlen
    Kann die Erkrankung behandelt werden?
    Von einem Arzt behandelbar
    Ist für die Diagnose ein Labortest oder ein Bildgebungsverfahren erforderlich?
    Erfordert oftmals Labortest oder Bildgebung
    Hervorhebung der Erkrankung
    Häufiger bei weiblichen Personen
    Bild des Zustands
    Quelle: Focus Medica (Englisch), übersetzt ins [Deutsch]. Nur zur Information. Fragen Sie eine medizinische Fachkraft um Rat. Weitere Informationen
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  7. Ähnliche Fragen
    Hierbei kann es zu einer Kompression des Hirnstamms, einem Hydrozephalus (Ansammlung von Hirnwasser in den Hirnwasserkammern, «Wasserkopf») oder einer Syringomyelie (Höhlenbildung im Rückenmark) kommen. Typische Symptome sind: evtl. Ausstrahlung der Symptome in Arme oder Beine Sagittales MRI-Bild einer Chiari-Malformation Typ II.
    In seiner schwachen Ausprägung kann eine Arnold-Chiari-Malformation bis zum Jugendalter relativ beschwerdefrei verlaufen und unbemerkt bleiben. Im späteren Leben äußert sich die Erkrankung dann allerdings durch zunehmende Schluckbeschwerden, Sehstörungen, Empfindungsstörungen, Hörverlust und Depressionen.
    Patienten mit Arnold-Chiari-Syndrom leiden unter leichten bis stark ausgeprägten Verlagerungen des Kleinhirns, die in Kombination mit einer Fehlbildung am Hirnstamm auftreten. Malformationen sind Missbildungen, die in der Regel angeboren sind.
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