Congenital pulmonary airway malformation - Radiopaedia.org
WEBB21 maj 2024 · Terminology. Until recently, they were described as congenital cystic adenomatoid malformations (CCAM). Epidemiology. They account for ~25% of congenital lung lesions. The estimated incidence is approximately 1:1500-4000 live births and there is a male predominance. Associations. hybrid lesion: i.e. CPAM and pulmonary …
Zystische Fibrose: In der Erwachsenenmedizin angekommen
WEBBför 5 dagar sedan · Mit der Erkrankung selbst kommt sie im Alltag gut zurecht – nicht zuletzt dank der kausalen Therapie mit einem CFTR-Modulator (siehe Fakten-Check), den sie auch gut verträgt. Das Krankheitsmanagement mit Inhalationen sowie die Infektionsprophylaxe stehen jedoch weiterhin im Fokus: „Jeder von uns CF …
Lungenfibrose - Lungeninformationsdienst
WEBB16 maj 2024 · Eine Lungenfibrose kann viele verschiedene Ursachen haben – von Schadstoffen in der Atemluft über chronische Infektionen und Systemerkrankungen wie der Sarkoidose bis hin zu bestimmten Medikamenten. Doch nur bei etwa der Hälfte der Betroffenen lässt sich die Erkrankung auf einen konkreten Auslöser zurückführen. Bei …
Wenn Fresszellen Verdauungsprobleme haben
WEBBför 6 dagar sedan · Wenn Fresszellen Verdauungsprobleme haben. Forschung. Erstellt: 16. Dezember 2022. Originalbericht. Quelle: Lungenärzte im Netz. Damit die Atmung funktioniert, wird in der Lunge ein Schutzfilm für die Lungenbläschen (Surfactant) gebildet und von Fresszellen abgebaut. Dabei spielt ein Transkriptionsfaktor eine zentrale Rolle.
Lungenkrebs: Anzeichen, Stadien & Lebenserwartung - Onmeda
WEBB23 maj 2024 · Als Lungenkrebs, auch Lungenkarzinom oder Bronchialkarzinom, bezeichnen Fachleute einen bösartigen Tumor, der aus den Schleimhautzellen der Bronchien oder den Zellen des Lungengewebes entstanden ist. Lungenkrebs ist in Deutschland die häufigste Krebstodesursache bei Männern und die zweithäufigste bei …
Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) - DEXIMED – Deutsche ...
WEBB12 maj 2024 · Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) Zuletzt revidiert: 26. Feb. 2024. Definition: Angeborene Multiorganerkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Dysfunktion oder Fehlen des epithelialen Ionenkanals CFTR zu erhöhter Viskosität des Schleims führt. Häufigkeit: Häufigste lebensverkürzende, autosomal-rezessive ...
Interstitielle Lungenerkrankungen - European Lung Foundation
WEBB14 maj 2024 · Interstitielle Lungenerkrankungen werden auch als parenchymale Lungenerkrankungen bezeichnet. Sie werden durch Schäden in den Zellen verursacht, die die Alveoli (Lungenbläschen) umgeben, was zu großflächigen Entzündungen und fibrotischer Narbenbildung in der Lunge führt.
Lymphatische Malformationen L18.1 - Altmeyers Encyclopedia
WEBB25 maj 2024 · Zuletzt aktualisiert am: 25.05.2024. Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer. Bei den lymphatischen Malformationen handelt es sich um anlagebedingte Fehlbildungen des lymphatischen Netzwerkes. Sie sind angeboren, können sich aber unterschiedlich...
Kapilläres-Malformation-Arteriovenöses-Malformations …
WEBB26 maj 2024 · Definition. Das Kapillar-Malformation-Arteriovenöse-Malformation-Syndrom ist eine seltene, komplexe vaskuläre Malformation mit kutanen kapilläre Gefäßmälern und einem Risiko für assoziierte Fast-Flow-Malformationen (Brix ATH et al. 2022).
Lungenfibrose - Lungenemphysem COPD
WEBBför 6 dagar sedan · Vermehrung von Bindegewebsfasern (Fibrosierung) in einem Organ. Die Lungenfibrose ist ein Sammelbegriff, der über 100 verschiedene Lungenerkrankungen umfasst. Diese sind teilweise sehr selten, daher sind zur Angabe der Häufigkeit der Erkrankung nur grobe Schätzungen möglich: Etwa 6 von 100.000 …
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