Das Syndrom der multiplen kartilaginären Exostosen (HME), eine autosomal dominant erbliche Erkrankung, führt zur Bildung knöcherner Wucherungen, meist im Gelenkbereich der langen Extremitätenknochen. Bei bis zu 2% der Betroffenen entwickeln sich Chondro- und/oder Osteosarkome.

Multiple hereditäre Exostosen (MHE) - auch multiple (osteo)-cartilaginäre Exostosen genannt - sind gutartige Knochentumoren. Die meisten Betroffenen führen aktive, normale Leben, die Erkrankung kann jedoch auch schmerzhaft und mit Komplikationen assoziiert sein, die Statur und Beweglichkeit einschränken.

M ultiple h ereditäre E xostosen (MHE), auch multiple kartilaginäre Exostosen oder Osteochondrome genannt, sind eine seltene, vererbliche Knochensystemerkrankung mit zahlreichen gutartigen knorpelbedeckten Knochentumoren.