Tuberöse Sklerose - DocCheck Flexikon
WEBB21 mars 2024 · Die tuberöse Sklerose ist eine zu den Phakomatosen zählende Erkrankung, die durch die Entwicklung multipler benigner Tumoren ektodermalen Ursprungs gekennzeichnet ist. ICD10 -Code: Q85.1. Epidemiologie. Die Inzidenz der tuberösen Sklerose beträgt ca. 1:6.000 bis 1:15.000. Ätiologie.
Gehirn und Verhalten - Tuberöse Sklerose Deutschland
WEBBGehirn und Verhalten. Im Gehin TSC-betroffener Menschen sind häufig höckerartige Veränderungen im Bereich der Hirnrinde, die als kortikale und subkortikale Tubera bezeichnet werden, zu finden. Man geht davon aus, dass sich diese Veränderungen, die mit für das Entstehen von Epilepsien verantwortlich sind, schon während der Phase …
Tuberöse Sklerose – Wikipedia
WEBBDie tuberöse Sklerose ist eine autosomal - dominante Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns, Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen Organsystemen einhergeht und klinisch häufig durch epileptische Anfälle und kognitive Behinderungen gekennzeichnet ist.
Tuberöse Sklerose Zentrum | integriertes Sozialpädiatrisches …
WEBBDie Tuberöse Sklerose (TSC) ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit möglicher Beteiligung vieler Organe. Am häufigsten sind bei Kindern Gehirn, Nieren, Haut und Herz betroffen. Die Symptome der TSC treten meist in den ersten 6 Lebensmonaten auf.
Hemimegalenzephalie – Wikipedia
WEBBDie Hemimegalenzephalie (von altgriechisch ἥμι hemi, deutsch ‚halb‘) ist eine Sonderform einer Megalenzephalie, bei der nur eine Hirnhälfte (Hemisphäre) abnormal vergrößert ist. Sie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, die zum PIK3CA-related overgrowth spectrum gezählt werden kann.
Neues zur Therapie der Tuberösen Sklerose - Thieme
WEBBDie Tuberöse Sklerose ist eine komplexe Erb-krankheit mit vielfältigen Organmanifestationen: ZNS, Nieren, Lunge, Lungen, Haut und andere.
Die tuberöse Hirnsklerose | SpringerLink
WEBBDie tuberöse Sklerose ist ein angeborenes, langsam progredient verlaufendes Leiden, welches durch multiple Geschwulstbildungen am Zentralnervensystem, der Haut, Nieren, Herz und anderen Organen in verschiedenen Kombinationen charakterisiert ist.
Leitlinien zur Überwachung und Behandlung von TSC
WEBBTuberöse Sklerose Deutschland e. V. * Vorgehensweise in Deutschland (kein internatonaler Standard) ** Behandlung kindlicher Spasmen mit Vigabatrin als Erstlinientherapie; Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) kann als Zweitlinientherapie
Thieme E-Journals - Kinder- und Jugendmedizin / Abstract
WEBBDie tuberöse Sklerose (TS; Synonyme: tuberöse Hirnsklerose, Morbus Bourneville-Pringle, Tuberöse-Sklerose-Komplex [TSC]) ist nach der Neurofibromatose Typ 1 die zweithäufigste Form der Phakomatosen, wobei sie seltener diagnostiziert wird als die Inzidenz vermuten lässt (hohe Dunkelziffer).
Tuberöse Hirnsklerose | HNO - Springer
WEBB3 okt. 2007 · Die tuberöse Sklerose ist eine autosomal-dominant vererbte Phakomatose, die die klassische Trias viszerale Hamartome, Epilepsie und geistige Retardierung beinhaltet und sich im HNO-Gebiet mit ausgedehnten perinasalen Angiofibromen manifestiert. Letztere können ein mechanisches, blutendes und stigmatisierendes …
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