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- Das Syndrom der multiplen kartilaginären Exostosen (MHE) ist eine autosomal dominant erbliche Erkrankung, die zur Bildung knöcherner Wucherungen führt, meist im Gelenkbereich der langen Extremitätenknochen123. Die meisten Betroffenen führen aktive, normale Leben, die Erkrankung kann jedoch auch schmerzhaft und mit Komplikationen assoziiert sein, die Statur und Beweglichkeit einschränken2.Weitere Informationen:✕Diese Zusammenfassung wurde mithilfe von KI basierend auf mehreren Onlinequellen generiert. Um die ursprünglichen Quellinformationen anzuzeigen, verwenden Sie die Links "Weitere Informationen".Das Syndrom der multiplen kartilaginären Exostosen (HME), eine autosomal dominant erbliche Erkrankung, führt zur Bildung knöcherner Wucherungen, meist im Gelenkbereich der langen Extremitätenknochen. Bei bis zu 2% der Betroffenen entwickeln sich Chondro- und/oder Osteosarkome.www.springermedizin.de/hereditaere-multiple-exost…Multiple hereditäre Exostosen (MHE) - auch multiple (osteo)-cartilaginäre Exostosen genannt - sind gutartige Knochentumoren. Die meisten Betroffenen führen aktive, normale Leben, die Erkrankung kann jedoch auch schmerzhaft und mit Komplikationen assoziiert sein, die Statur und Beweglichkeit einschränken.www.symptoma.de/de/info/hereditaere-multiple-ex…M ultiple h ereditäre E xostosen (MHE), auch multiple kartilaginäre Exostosen oder Osteochondrome genannt, sind eine seltene, vererbliche Knochensystemerkrankung mit zahlreichen gutartigen knorpelbedeckten Knochentumoren.www.bkmf.de/arbeitsgruppen/trps-mhe/
Multiple hereditäre Exostosen - DocCheck Flexikon
Hereditary multiple exostoses | Radiology Reference …
WEB1. Apr. 2024 · Hereditary multiple exostoses is thought to result from EXT1 , EXT2, or EXT3 gene mutations on chromosomes 8q24 ( EXT1 ), 11p11-13 ( EXT2 ), and 19p ( EXT3 ) 4,5. Radiographic features. Apart …
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