ICD-10-GM-2024: C49.0 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und …
WEBBösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C47-C49.6 klassifiziert werden kann
Rhabdomyosarkom - DocCheck Flexikon
WEBMar 21, 2024 · ICD-10 -Code: C49 - Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe (C49.0-C49.9) Epidemiologie. Der hoch maligne Tumor ist das häufigste Weichteilsarkom bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren, kann jedoch auch im Erwachsenenalter auftreten.
Rhabdomyosarkom – Wikipedia
WEBDas Rhabdomyosarkom ist ein hoch bösartiger Weichteiltumor, der aus entarteten, unreifen mesenchymalen Zellen herrührt. Mit allen anderen Sarkomen haben Rhabdomyosarkome nur gemeinsam, dass sie mesenchymalen Ursprunges sind. Histologisch unterscheidet man anhand des Wachstumsmusters embryonale, alveoläre …
Weichgewebssarkome (maligne Weichgewebstumoren) des …
WEBFür einige Subentitäten wurden distinkte Therapiekonzepte erarbeitet, z. B. Rhabdomyosarkome, extraskelettale Knochensarkome (Osteosarkome, Tumoren der Ewing-Familie), gastrointestinale Stromatumoren und uterine Leiomyosarkome.
C49: Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer ...
WEBHier finden Sie Erläuterungen zum ICD-Diagnoseschlüssel „C49 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe“ und dessen Unterkategorien.
Orphanet: Rhabdomyosarkom
WEBDas Rhabdomyosarkom ist ein maligner Weichteiltumor, der sich aus Zellen des quergestreiften Muskels entwickelt. Es ist der häufigste Tumor von Kindern und Adoleszenten. Die Jahres-Inzidenz ist 1:170.000. Bei Kindern unter 15 Jahren wird die Jahres-Inzidenz auf 1:244.000 geschätzt.
Rhabdomyosarkome - Pädiatrie - MSD Manual Profi-Ausgabe
WEBRhabdomyosarkome – Ätiologie, Pathophysiologie, Symptome, Diagnose und Prognose in der MSD Manuals Ausgabe für medizinische Fachkreise.
Rhabdomyosarcoma | Radiology Reference Article
WEBSep 16, 2023 · Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malignant tumor with skeletal muscle cell morphology. It is one of the tumors of muscular origin . This article focuses on a general discussion of rhabdomyosarcomas. For location-specific details, please refer to: rhabdomyosarcomas of the biliary tract. rhabdomyosarcomas of the genitourinary tract.
Rhabdomyosarkom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich …
WEBFeb 11, 2019 · Kleinzellige Rundzellsarkome mit Rhabdomyoblasten, die durch ein eosinophiles, fibrilläres Zytoplasma gekennzeichnet sind. Immunhistologisch sind die Zellen reaktiv für Myogenin, die Marker MYF4, MYODI, Desmin, Caldesmon, Aktin).
Rhabdomyosarkom - Ursachen, Symptome & Behandlung
WEBEin Rhabdomyosarkom gehört zu der Gruppe der Weichteiltumoren; Rhabdomyosarkome entstehen aus entarteten oder nicht voll ausgereiften Zellen des Muskel- bzw. des Bindegewebes. Von einem Rhabdomyosarkom befallen sind fast ausschließlich Kinder; 87% aller Erkrankten sind jünger als 15 Jahre.