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  1. Beta-Thalassämie - DocCheck Flexikon

  2. Thalassämie – Wikipedia

  3. Thalassämien - Hämatologie und Onkologie - MSD Manual Profi …

  4. Übersetzt aus dem Englischen.
    Original anzeigen
    Inhalte medizinisch geprüft von
    Dr. Rakshith Bharadwajverified specialist
    MD, Internal Medicine
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    Eine vererbte Bluterkrankung, die durch die Bildung einer abnormalen Form von Hämoglobin gekennzeichnet ist. Es verursacht Müdigkeit, gelbliche Haut, dunklen Urin, Bauchschwellungen und Gesichtsknochendeformitäten.
    Hervorhebung der Erkrankung
    Dringende medizinische Hilfe wird in der Regel in schweren Fällen von Gesundheitsdienstleistern empfohlen
    Hervorhebung der Erkrankung
    Kann ohne Behandlung gefährlich oder lebensbedrohlich sein
    Kann die Erkrankung behandelt werden?
    Therapien können dazu beitragen, eine Erkrankung zu behandeln, für die keine Heilung bekannt ist
    Ist für die Diagnose ein Labortest oder ein Bildgebungsverfahren erforderlich?
    Erfordert oftmals Labortest oder Bildgebung
    Hervorhebung der Erkrankung
    Familienanamnese kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen
    Bild des Zustands
    Quelle: Focus Medica (Englisch), übersetzt ins [Deutsch]. Nur zur Information. Fragen Sie eine medizinische Fachkraft um Rat. Weitere Informationen
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  5. WebDie Thalassämie oder Mittelmeeranämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch ein defektes Gen produziert der Körper zu wenig roten Blutfarbstoff (Hämoglobin) oder dieser wird zu …

  6. Thalassämien - Bluterkrankungen - MSD Manual Ausgabe für …

  7. Orphanet: Beta-Thalassämie

  8. Beta Thalassemia Major (Cooley Anemia) - StatPearls

    Web15. Sept. 2023 · Thalassemia major or Cooley anemia is one of the common monogenic hereditary hemoglobin disorders. It results from the absence of a beta-globin chain in the pathway of hemoglobin production. …

  9. Beta-Thalassämie | Fachportal für Onkologie | BMS-Onkologie

  10. Anämie - DGIM Innere Medizin - eMedpedia | springermedizin.de

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