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See all on WikipediaForamina parietalia permagna – Wikipedia
Foramina parietalia permagna (FPP) bezeichnet eine sehr seltene angeborene Störung der Schädelentwicklung mit dem Hauptmerkmal umschriebener Knochendefekte im Scheitelbein beidseits durch erhebliche Vergrößerung (lateinisch permagna ‚„sehr gross“‘) der Foramina parietalia. … See more
Die Häufigkeit wird mit 1 zu 15.000 – 25.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. See more
Klinische Kriterien sind:
• angeborene rundliche Defekte im Scheitelbein nahe der Sutura sagittalis
• eventuell Veränderungen im EEG über den Defekten, lokale See moreDie Namensbezeichnung bezieht sich auf den französischen Gynäkologen Erasme Bonnaire (1858–1918) bzw. auf den Namen der Familie, in welcher diese Veränderungen durch William M. Goldsmith im Jahre 1922 beschrieben wurden. See more
Je nach der Erkrankung zugrundeliegenden Mutationen kann folgende Einteilung erfolgen:
• See moreVergrößerte Foramina parietalia finden sich bei folgenden Syndromen:
• FG-Syndrom
• Potocki-Shaffer-Syndrom
• See more• M. Mupparapu, R. E. Binder, F. Duarte: Hereditary cranium bifidum persisting as enlarged parietal foramina (Catlin marks) on cephalometric radiographs. In: American journal of … See more
Wikipedia text under CC-BY-SA license Foramen parietale permagnum - DocCheck Flexikon
WEBMar 21, 2024 · Definition. Die Foramina parietalia permagna sind seltene angeborene Schädelknochendefekte. Es handelt sich dabei um runde oder ovale Defekte an beiden …
WEBDec 14, 2016 · Foramina parietalia permagna (FPP), also known in the literature as enlarged foramen parietal, fenestrae parietals symmetricae, or Catlin marks, …
- Author: Larissa Gabor, Huseyin Canaz, Gokhan Canaz, Nursu Kara, Elif Yilmaz Gulec, Ibrahim Alatas
- Estimated Reading Time: 9 mins
- Publish Year: 2017
Orphanet: Foramina parietalia, vergrößerte
WEBDie vergrößerte parietale Foramina (Foramina parietalia permagna, FPP) ist ein Entwicklungsdefekt, der durch variable intramembranöse Ossifikationsfehler der …
Orphanet: Enlarged parietal foramina
WEBForamina parietalia permagna. Hereditary cranium bifidum. Symmetric parietal foramina. Prevalence: 1-9 / 100 000. Inheritance: Autosomal dominant. Age of onset: Antenatal, …
Enlarged Parietal Foramina - GeneReviews® - NCBI …
WEBMar 30, 2004 · Enlarged parietal foramina are characteristic symmetric, paired radiolucencies of the parietal bones, located close to the intersection of the sagittal and lambdoid sutures, caused by deficient ossification …
Foramina parietalia permagna: Clinical radiological …
WEBAug 1, 2021 · Foramina parietalia permagna is a primary ossification defect at the level of the parietal eminence. In young children, it may present as a persistently enlarged posterior fontanelle, with subsequent …
Bilateral Foramina Parietalia Permagna A ...
WEBForamina parietalia permagna (FPP) is a rare anatomical defect that affects the parietal bones of the human skull. FPP is characterized by symmetric perforations on either side …
Foramina parietalia permagna: familial and radiological …
WEBMay 1, 2017 · PurposeForamina parietalia permagna is a variable intramembranous ossification defect of the parietal bones. Foramina parietalia permagna have an autosomal dominant inheritance, and it is...
WEBForamina parietalia permagna, otherwise known as fenestrae parietals symmetricae, enlarged parietal foramina, giant parietal foramina, or Catlin marks, are a rare clinical …
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