Dentinogenesis imperfecta – Wikipedia
ਵੈਬDentinogenesis imperfecta ist eine autosomal dominant vererbte Fehlentwicklung/Strukturstörung der Zahndentitionen, die ungefähr bei 1 von 8000 Menschen auftritt und eine starke Abrasion der Zähne zur Folge hat. Synonyme Bezeichnung ist Capdepont-Syndrom.
Dentinogenesis imperfecta - DocCheck Flexikon
ਵੈਬ27 ਮਾਰਚ 2024 · Definition. Die Dentinogenesis imperfecta, kurz DGI, ist eine genetisch bedingte Veränderung der Dentinstruktur, die isoliert oder im Zusammenhang mit anderen hereditären Grunderkrankungen ( Osteogenesis imperfecta) auftreten kann. Einteilung. Nach Shields werden verschiedene Typen der Dentinogenesis imperfecta …
Dentinogenesis imperfecta - Ursachen, Symptome
ਵੈਬDie Dentinogenesis imperfecta ist eine autosomal-dominant vererbte Strukturstörung bzw. Fehlentwicklung der Zahndentitionen; einer von 8.000 Menschen ist von der Dentinogenesis imperfecta betroffen. Die Dentinogenesis imperfecta wird auch als Capdepont-Syndrom bezeichnet und in drei Typen eingeteilt:
Dentinogenesis imperfecta - Universitätsklinikum Giessen und …
ਵੈਬDie Dentinogenesis imperfecta ist ebenso wie die Amelogenesis imperfecta eine genetische Erkrankung. Bei dieser Erkrankung ist die Bildung der inneren Zahnhartsubstanz (Dentin) gestört. Auf dieser Seite finden Sie Informationen zur Ursache und Behandlung dieser Erkrankung.
Dentinogenesis imperfecta - Wikipedia
ਵੈਬDentinogenesis imperfecta (DI) is a genetic disorder of tooth development. It is inherited in an autosomal dominant pattern, as a result of mutations on chromosome 4q21, in the dentine sialophosphoprotein gene (DSPP). It is one of the most frequently occurring autosomal dominant features in humans.
Dentinogenesis imperfecta hereditaria – ZWP online – das ...
ਵੈਬ28 ਫ਼ਰ 2011 · Die Dentinogenesis imperfecta hereditaria (medizinische Zuordnung ICD-10:K00.5) wird autosomal-dominant vererbt. Die Inzidenz beträgt 1: 8.000. Nach Shields et al. (1973) unterscheiden wir drei Gruppen: Typ I, assoziiert mit Osteogenesis imperfecta; Typ II, hereditär opaleszierendes Dentin; Typ III, Brandywine-Typ(Schalenzähne ...
Orphanet: Dentinogenesis imperfecta
ਵੈਬDentinogenesis imperfecta (DGI) is a hereditary dentin defect (see this term) characterized by abnormal dentin structure resulting in abnormal tooth development. ORPHA:49042. Classification level: Disorder. Synonym (s): DGI without OI. DI. Dentinogenesis imperfecta without osteogenesis imperfecta. Non-syndromic DGI.
UKE - Krankheitsbild - Dentinogenesis imperfecta
ਵੈਬDentinogenesis imperfecta. Haftungsausschluss. Die auf unserer Internetseite kostenlos bereitgestellten Informationen (zu bestimmten Krankheitsbildern) wurden nach bestem Wissen zusammengestellt, um interessierten Lesern einen ersten Überblick über mögliche Erkrankungen und Therapiemöglichkeiten zu geben. Sie sind ausschließlich zu ...
Dentinogenesis imperfecta - Ätiologie, Diagnostik und Therapie
ਵੈਬDentinogenesis imperfecta - Ätiologie, Diagnostik und Therapie. Genetisch bedingte Dentindefekte werden in drei Typen der Dentinogenesis imperfecta und zwei Typen der Dentindysplasie klassifiziert. Die autosomal-dominant vererbten Defekte treten isoliert oder mit syndromalen Erkrankungen auf.
Dentinogenesis imperfecta - De Gruyter
ਵੈਬ21 ਅਕਤੂ 2007 · Dentinogenesis imperfecta is a congenital dentin dysplasia that occurs either isolated or associated with a genetic disorder known as osteogenesis imperfecta. Dentinogenesis imperfecta is inherited in an autosomal dominant pattern. Clinically the teeth color of both dentitions varies from brown to a translucent gray with an opalescent sheen.
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