Orthopädische Behandlung bei multiplen kartilaginären Exostosen ...
WEB20. Sept. 2014 · Die multiple hereditäre Exostosenerkrankung (MHE) wird autosomal-dominant vererbt und tritt mit einer Inzidenz von etwa 1:50.000 auf. Die routinemäßige Resektion asymptomatischer Exostosen ist unnötig. Durch einzelne Exostosen verursachte lokale Probleme, Irritationen benachbarter Gefäße und Nerven, assoziierte …
TRPS MHE - BKMF
WEBÜber Uns. Herzlich Willkommen auf den Seiten der Arbeitsgruppe TRPS (Tricho-Rhino-Phalangeale Syndrome) und MHE (Multiple hereditäre Exostosen) Wir sind eine Selbsthilfegruppe für von TRPS oder MHE betroffene Personen und deren Familien. Als Arbeitsgruppe sind wir Teil des Bundesverbandes Kleinwüchsiger Menschen und Ihrer …
Therapie - EXOSTOSEN-Information
WEB7. Feb. 2008 · Therapie. Bei der Exostosenkrankheit handelt es sich um eine chronische Erkrankung. Das bedeutet, dass die Exostosen die betroffenen Personen das ganze Leben begleiten werden. "Multiple …
Leben mit Exostosen - EXOSTOSEN-Information
WEB7. Feb. 2008 · Manche an "Multiplen kartilaginären Exostosen" erkrankte Menschen führen ein ganz "normales" Leben - eben ein Leben mit guten und schlechten Zeiten. Für die meisten Erkrankten haben die Exostosen allerdings Auswirkungen in die verschiedensten Lebensbereiche hinein. Manche Kinder machen schon sehr früh die …
Ursache - EXOSTOSEN-Information
WEB7. Feb. 2008 · Die Krankheit „Multiple kartilaginäre Exostosen" wird durch Veränderungen bestimmter Gene hervorgerufen. Diese Veränderungen können vererbt werden. Die Ursache für die Neuentstehung der Krankheit (also ohne dass der Vater oder die Mutter die Exostosenkrankheit haben) ist noch nicht genau bekannt, wobei das Auftreten von …
Kinderkrankenhaus Wilhemstift: Solitäre und multiple hereditäre Exostosen
WEBSolitäre und multiple hereditäre Exostosen. Multiple Osteochondrome sind gekennzeichnet durch mehrere knöcherne, mit Knorpel gedeckte Auswüchse der langen Knochen. Es handelt sich um eine meist autosomal-dominante erbliche Erkrankung. Die Osteochondrome entstehen und wachsen ab dem 1.
Klassifikation - EXOSTOSEN-Information
WEB19. Aug. 2011 · wurde eine Klassifikation der Exostosenkrankheit vorgestellt. In dem Workshop “Multiple Hereditäre Exostosen und Tricho-Rhino-Phalangeale Syndrome” des BKMF (Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e.V.) vom 11.-12.02.2011 in Bremen stellte Herr Dr. Sangiorgi diese Klassifikation der …
Hereditäre multiple Exostosen | springermedizin.de
WEBDas Syndrom der multiplen kartilaginären Exostosen (HME), eine autosomal dominant erbliche Erkrankung, führt zur Bildung knöcherner Wucherungen, meist im Gelenkbereich der langen Extremitätenknochen. Bei bis zu 2% der Betroffenen entwickeln sich Chondro- und/oder Osteosarkome. Häufigste Ursache der Erkrankung sind Keimbahnmutationen …
Differentialdiagnostik - EXOSTOSEN-Information
WEB7. Feb. 2008 · Differentialdiagnostik. Bei der Exostosenkrankheit handelt es sich um eine vererbbare Knochensystemerkrankung. Davon abzugrenzen ist die solitäre Exostose. Sie tritt relativ häufig auf, hat aber andere Ursachen und Auswirkungen. Im Gehörgang wird von einzelnen Exostosen vor allem bei Tauchern und Surfern berichtet. Die solitäre …