Kartilaginäre Exostosen | MUM – Muskuloskelettales …
WebKartilaginäre Exostosen. Mit mehr als 40% aller gutartigen Knochentumoren sind die Exostosen die häufigsten Knochentumoren überhaupt. 90% der Läsionen sind isoliert, meistens gestielt, von der …
ÜBERSICHT: Diagnostik - EXOSTOSEN-Information
WebJan 5, 2002 · ÜBERSICHT: Diagnostik. Hier finden Sie Aspekte zur Diagnostik und zu Untersuchungsmethoden, die bei der Exostosenkrankheit eine Rolle spielen können. Bitte wählen Sie in den entsprechenden Untermenüs. Erstveröffentlichung am 05.01.2002 - letzte Änderung/Überprüfung dieser Internetseite am 03.03.2018. Die Informationen auf dieser ...
Genetik - EXOSTOSEN-Information
WebFeb 7, 2008 · Genetik. "Multiple kartilaginäre Exostosen" werden autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit der Weitergabe an die eigenen Kinder bei Betroffenen für jedes Kind, also unabhängig vom Geschlecht, bei 50% liegt. Bislang sind zwei Gene (EXT1 und EXT2) bekannt, die für die Vererbung dieser Krankheit …
Materialien - EXOSTOSEN-Information
WebMaterialien. Materialien. Wir bieten Ihnen hier zentral Dokumente zum Herunterladen auf Ihren Computer an: "Multiple kartilaginäre Exostosen (Osteochondrome)" Babette und Gerd Ulrich Heuer "Multiple kartilaginäre Exostosen (Osteochondrome)" aus: "Kinderärztliche Praxis" Heft 4/2002. ki_pra4-2002.pdf. Adobe Acrobat Dokument181.2 KB.
Exostosen ... - EXOSTOSEN-Information
WebDie Exostosen wachsen mehr oder weniger unkontrolliert meist in der Nähe der Wachstumsfugen an den Knochenenden, wodurch es zu Verformungen der Knochen und Einschränkungen des Längenwachstums sowie zu Bewegungseinschränkungen und Schmerzen kommen kann. Eine bösartige Entwicklung ist möglich, aber eher selten. …
ICD-10 - EXOSTOSEN-Information
WebOct 31, 2000 · In der ICD-10-GM Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision, German Modification (ICD-10-GM), Version 2015, herausgegeben vom Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information, DIMDI, im Auftrage des Bundesministeriums für Gesundheit findet sich unter …
Hereditäre multiple Exostosen | SpringerLink
WebZusammenfassung. Den hereditären multiplen Exostosen [häufige Synonyma: multiple (osteo)-cartilaginäre Exostosen, multiple Osteochondrome, diaphyseal aclasis u.a.] liegt eine angeborene Entwicklungsstörung des Skeletsystems zugrunde.
Benigne Knochentumoren und -zysten - MSD Manuals
WebPatienten mit multiplen hereditären Osteochondromen (früher als multiple hereditäre Exostosen Typ 1 und Typ 2 bezeichnet) haben mehr Tumoren und entwickeln eher ein Chondrosarkom als Patienten mit einem singulären Osteochondrom. Osteochondrome verursachen selten Frakturen.
Multiple kartilaginäre Exostosen Grundlagen, Diagnostik und …
WebGrundlagen. Multiple kartilaginäre Exostosen = erblich bedingte und genetisch heterogene autosomal dominante Störung, die durch Ausbildung von Knochenvorsprüngen an den langen Röhrenknochen gekennzeichnet ist. Genotype-phenotype correlation in hereditary multiple exostoses. C Francannet, A Cohen-Tanugi, M Le Merrer, A Munnich, J …
Hereditary Multiple Exostoses: New Insights into Pathogenesis, …
WebHereditary Multiple Exostoses (HME) is a complex musculoskeletal pediatric disorder characterized by osteochondromas that form next to the growth plates of many skeletal elements, including long bones, ribs and vertebrae. Due to its intricacies and unresolved issues, HME continues to pose major challenges to both clinicians and biomedical …
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