Pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose - Lungenkrankheiten
WEBWichtige Punkte. Die pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose (PLCH) ist definiert als Proliferation monoklonaler Langerhans-Zellen im Interstitium und in den Atemwegen der Lunge. Die Ätiologie ist ungeklärt, Zigarettenrauchen spielt jedoch eine primäre Rolle. Die Symptomatik besteht in Dyspnoe, Husten, Müdigkeit und pleuritischen Brustschmerzen.
Orphanet: Langerhans-Zell-Histiozytose
WEBDie Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine systemische Erkrankung mit Proliferation und Akkumulation (meist in Granulomen) von Langerhans-Zellen in verschiedenen Geweben. Die Prävalenz wird auf 1-2;100.000 geschätzt. Meist beginnt die Krankheit im Kindesalter. Am häufigsten betroffen ist der Knochen (80% der Fälle), gefolgt von Haut …
Pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose C96.6 - Altmeyers …
WEBOct 24, 2022 · Definition. Die pulmonale Langerhanszell-Histiozytose (PLCH) - ältere Bezeichnung „ eosinophiles Granulom der Lunge oder pulmonale Histiozytosis -X “ - ist eine seltene, meist monorganisch auftretende, Erkrankung des Erwachsenen, unbekannter Ätiologie (Radzikowska E 2017), die fast ausschließlich jüngere Zigarettenrauchern …
Eosinophiles Granulom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich …
WEBOct 22, 2022 · Definition. Gutartige, lokalisierte Verlaufsform der Langerhanszell-Histiozytose (LZH) mit solitären oder multiplen, evtl. schmerzhaften, osteolytischen Herden (eosinophile Granulome), die v.a. bei Kleinkindern in Erscheinung tritt. Dieser Typus der Langerhans-Zell-Histiozytosen (LHZ) macht etwa 70-80% aller pädiatrischen LHZs …
Granulomatöses Gewebe & Langerhans-Zell-Histiozytose: …
WEBGranulomatöses Gewebe & Langerhans-Zell-Histiozytose: Mögliche Ursachen sind unter anderem Langerhans-Zell-Histiozytose. Schauen Sie sich jetzt die ganze Liste der weiteren möglichen Ursachen und Krankheiten an! Verwenden Sie den Chatbot, um Ihre Suche weiter zu verfeinern.
Langerhans-Zell-Histiozytose | MUM – Muskuloskelettales ...
WEBLangerhans-Zell-Histiozytose. Die Langerhans –Zell-Histiozytose (LCH) beschreibt eine Reihe von histologisch ähnlichen Erkrankungen, bei denen sich Zellen der Monozyten-Makrophagen-Reihe finden. Klinisch kann die LCH von fulminaten Formen wie der Abt-Letter-Siwe Erkrankung über das Hand-Schüller-Christian Syndrom bis zumeinfachen ...
Ausschlag, Hyperprolaktinämie & Langerhans-Zell-Histiozytose: …
WEBAusschlag, Hyperprolaktinämie & Langerhans-Zell-Histiozytose: Mögliche Ursachen sind unter anderem Langerhans-Zell-Histiozytose. Schauen Sie sich jetzt die ganze Liste der weiteren möglichen Ursachen und Krankheiten an! Verwenden Sie den Chatbot, um Ihre Suche weiter zu verfeinern.
Eosinophiles Granulom & Pädiatrische Erkrankung: Ursachen
WEBEosinophiles Granulom & Pädiatrische Erkrankung: Mögliche Ursachen sind unter anderem Langerhans-Zell-Histiozytose. Schauen Sie sich jetzt die ganze Liste der weiteren möglichen Ursachen und Krankheiten an! Verwenden Sie den Chatbot, um Ihre Suche weiter zu verfeinern.
Langerhans-Zell-Histiozytose - zm-online
WEBDie Langerhans-Zell-Histiozytose (Synonym: Histiozytose X) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine klonale Proliferation dendritischer Zellen gekennzeichnet ist [Windebank and Nanduri, 2009]. Phänotypisch ähneln diese Zellen den Langerhans-Zellen der Haut und der Schleimhaut. Die genaue Ätiologie der Erkrankung ist nicht …
Über Histiozytose – HistiozytoseHilfe e.V.
WEBDie häufigste Histiozytose ist die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH), auch Histiozytose X, Eosinophiles Granulom, Hand-Schüller-Christian’sche Erkrankung oder Abt-Letterer-Siwe Syndrom genannt. Die LCH ist eine seltene, nicht vererbte, nicht ansteckende, reaktive Erkrankung unbekannter Ursache, die überwiegend im …
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