Diagnostik und Therapie des Osteosarkoms und des Ewing …
WEBZitiert. Hintergrund: Das Osteosarkom und das Ewing-Sarkom des Kinder- und Jugendalters erfordern eine altersspezifische interdisziplinäre Diagnostik und Therapie zur Sicherung des ...
Prognosefaktoren bei der Therapie des Ewing – Sarkoms - HHU
WEBAls Faktoren mit großer prognostischen Bedeutung in Bezug auf die Überlebenszeit bei Ewing-Sarkom-Patienten haben sich in der vor- liegenden Arbeit die Operation (p=0,019), die Chemotherapie (p=0,00), die Fraktionierung der Bestrahlung (p=0,046) und die his- tologische Klassifizierung des Tumors (p=0,001) erwiesen.
Ewing-Sarkom | pacs
WEBEwingsarkom der Brustwand; Knochenläsionen der Diaphyse; ewing sarcoma - distal femur; ewing sarcoma of chest wall; Ewing's sarcoma of the femur; ewing sarcoma - proximal femur; distribution of Ewing …
Ewing-Sarkom - Facharztwissen
WEBFebruar 2018. Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochenkrebs im Kindes- und Heranwachsendenalter, gleich nach dem Osteosarkom. Es handelt sich um ein malignes Knochenendotheliom, was überwiegend Diaphysen (die Wachstumszonen) langer Röhrenknochen befällt, aber auch Wirbelkörper und Plattenknochen wie das Becken. (1) …
Osteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome bei …
WEBOsteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome (RMS) sind mesenchymale Malignome, die überwiegend im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten. Osteosarkome und Ewing-Sarkome stellen die häufigsten Knochen- und knochenassoziierten Tumoren dieser Altersgruppe dar. Das Rhabdomyosarkom ist das …
Wie häufig ist Knochenkrebs? - Deutsche Krebsgesellschaft
WEBHäufigkeit. Generell ist primärer Knochenkrebs selten. In Deutschland erkranken jährlich etwa 800 Patienten neu, das männliche Geschlecht ist etwas häufiger betroffen. Das Osteosarkom ist bei zwei bis drei Neuerkrankungen pro 1 Million Einwohner pro Jahr mit 40% unter den Knochentumoren am häufigsten, gefolgt von den Chondrosarkomen mit ...
Ewing-Sarkom (Kurzinformation) - GPOH
WEBdes Tumors – innerhalb der Gruppe der Ewing-Sarkome verschiedene Tumortypen unterschieden. Dazu gehörten das klassische Ewing-Sarkom (EWS), der periphere maligne primitive neuroektodermale Tumor (PPNET oder pPNET), der Askin-Tumor der Brustwand und der Ewing-Tumor der Weichteile. Nach der aktuellen Einteilung der …
Ewing Sarkom (Stand Februar 2020) — Onkopedia
WEBRisikofaktoren für die Entstehung eines Ewing Sarkoms sind nicht bekannt. Relevant scheint der ethnische Hintergrund zu sein, da das Ewing Sarkom am häufigsten bei Kaukasiern, entsteht, hier liegt die Inzidenz in der typischen Altersgruppe bei ca. 1-3/1.000.000 liegt, die für die asiatische Bevölkerung bei ca. 0,8/1.000.000 und das …
Primär maligne Knochentumoren - Erkrankungen des …
WEBChondrosarkome sind maligne Tumoren des Knorpels. Sie unterscheiden sich von Osteosarkomen klinisch, therapeutisch und prognostisch. 90% der Chondrosarkome sind primär. Chondrosarkome können auch bei anderen Vorerkrankungen entstehen, insbesondere bei multiplen Osteochondromen und bei multipler Enchondromatose (z. B. …
Wirkung des HSP90-Inhibitors AUY922 in Ewing-Sarkomzellen
WEBFeb 3, 2020 · Einer der hier möglicherweise besonders relevanten Mechanismen könnte in der Erzeugung synthetischer Letalität durch die pharmakologische Blockierung von Signalwegen mit Funktion in der DNA-Reparatur liegen. Wesentlicher Gegenstand dieser Promotionsarbeit waren Experimente zur Inhibition von HSP90 durch den Wirkstoff …
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