Schädelbasis: Aufbau, Foramina, Schädelbasisbruch
WEBIn diesem Artikel werden die Anatomie, Öffnungen und hindurchtretende Strukuren der Schädelbasis erläutert. Kurzfakten zur Schädelbasis. Tabellenquiz. Aufbau. Beteiligte Knochen : Os frontale (Stirnbein), Os …
Ewing Sarkom (Stand November 2012) — Onkopedia
WEBDas Ewing Sarkom ist der zweithäufigste, primäre maligne Knochentumor des Kinders-, Jugend- und jungen Erwachsenenalters. Genetisches Charakteristikum sind balancierte Translokationen mit Beteiligung des EWS Gens auf Chromosom 22. Bei 85-95% der Patienten ist eine t (11;22) (q24;q12) mit Bildung des EWS/FLI1 Fusionsproteins …
Ewing-Sarkom der Mandibula - zm-online
WEBDas Ewing-Sarkom (ICD-0 code 9260/3) ist ein primitiver neuroektodermaler maligner Tumor des Knochens, der mit einer Prävalenz von etwa sechs bis acht Prozent in der Häufigkeit nach dem Osteosarkom und Chondrosarkom auftritt. Prädilektionsstellen sind die Diaphysen der langen Röhrenknochen [Dorfmann et al., 2002; Salomon et al., 2008].
Wie häufig ist Knochenkrebs? - Deutsche Krebsgesellschaft
WEBPrimäre Tumoren entwickeln sich aus den im Knochen vorkommenden Zellen. Abhängig von der Art des Ausgangsgewebes werden sie in Knochen-, Knorpel- und Knochenmarkstumoren eingeteilt. Zu den Knochentumoren zählt z.B. das Osteosarkom und zu den Knochenmarkstumoren das Ewing-Sarkom. Der häufigste bösartige …
Orphanet: Ewing-Sarkom, skelettales
WEBDas Ewing-Sarkom ist ein maligner klein- und rundzelliger Knochentumor mit starkem Metastasierungs-Potential. Der Tumor tritt zwischen 5 und 30 Jahren auf, am häufigstem im Alter zwischen 12 und 18 Jahren. Das häufigste Symptom sind Schmerzen. Andere Symptome kommen von Organen aus der Nachbarschaft des Tumors: Bei …
Sarkom - Ursachen, Symptome & Behandlung | MedLexi.de
WEBAuch das Osteosarkom, das Sarkom der Knochen, macht sich recht spät bemerkbar. Zu den ersten Symptomen gehört eine lokale Schwellung mit Schmerzen. Genau wie beim Weichteilsarkom können auch beim Osteosarkom durch eine Verdrängung Funktionseinschränkungen der Gelenke oder anderer umliegender Strukturen entstehen.
Ewing-Sarkom - DGIM Innere Medizin - SpringerMedizin.de
WEBDas Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste knocheneigene maligne Tumor. Genetische Charakteristika dieses Tumors sind ...
Osteosarkome — Onkopedia
WEBDas Osteosarkom ist der häufigste maligne Knochentumor und ist gekennzeichnet durch eine frühzeitige Mikrometastasierung. Durch Einführung einer systemischen Chemotherapie zusätzlich zur Tumorresektion konnte die Prognose der Patientinnen und Patienten (Pat.) deutlich verbessert werden [1, 2].Eine multimodale Therapie unter Einsatz einer …
Das Ewing-Sarkom – Martin-Weller-Stiftung
WEBProblematisch ist beim Ewing-Sarkom, dass es häufig und relativ frühzeitig zu einer Metastasenbildung vor allem in der Lunge oder an anderen Knochenteilen führt. Daher ist auch die Überlebenswahrscheinlichkeit auch heute noch relativ gering. Beginnt die Therapie jedoch vor der Metastasenbildung, so liegt die Überlebenschance bei ca. 60%. Das …
Universitätsklinikum Heidelberg: Chondrosarkom
WEBDefinition der Erkrankung. Ein Chondrosarkom bezeichnet einen malignen Tumor, dessen Zellen Knorpel-, aber keine Knochengrundsubstanz bilden. Im Vergleich zu der gutartigen Variante des Enchondroms zeichnet sich das Chondrosarkom durch ein stärkeres und invasiveres Wachstum, großes Zellreichtum, Pleomorphie und Kernatypien aus.
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