Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung …
Web5. Feb. 2024 · Der Mukoviszidose e.V. fördert das Projekt mit 19.950 Euro. Im Rahmen seiner Forschungsförderung unterstützt der Verein ein breites Spektrum an Projekten von der medizinischen Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Studien, um Therapieoptionen und Lebensqualität für Betroffene zu verbessern. (Mukoviszidose: Cystische Fibrose, CF)
Entzündungen in der Lunge bei Mukoviszidose verstehen | Mukoviszidose …
Web2. Jan. 2024 · Makrophagen sind sogenannte Fresszellen und stehen bei der Immunabwehr in der ersten Reihe. Ihre Fähigkeit, Bakterien schnell und unspezifisch zu vernichten, trägt in hohem Maße zum Gleichgewicht der gesunden Lunge bei. Ein Forschungsprojekt widmet sich dem Thema Makrophagen bei Mukoviszidose.
Diagnostik von CF-Lungenkeimen im Zeitalter von Modulatoren
Web21. Juni 2023 · Unter Modulatortherapie bildet die Lunge oft kaum noch Schleim (Sputum). Dies führt natürlich einerseits dazu, dass es den Menschen mit Mukoviszidose besser geht. Aber es macht auch die herkömmliche Diagnostik schwieriger. Denn man kann nicht mehr regelmäßig das Sputum auf Keime untersuchen, weil schlicht kein Sputum mehr …
Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung …
Web05.02.2024 – 09:00. Mukoviszidose e.V. Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest
Mukoviszidose: Kindergarten und Schule | Mukoviszidose e.V ...
Web2. Jan. 2024 · Kindergarten und Schule. Wenn ein Kind mit Mukoviszidose in den Kindergarten bzw. in die Schule kommt, stellen sich für Eltern viele Fragen. Auf den folgenden Seiten finden Sie Informationen zu diesen wichtigen Abschnitten im …
Diagnose und Behandlung der Pulmonalen Hypertonie
Web6. Feb. 2024 · Es gibt eine Reihe von Untersuchungen, die zur Diagnose von PH eingesetzt werden können. Nachdem Ihr Arzt sich Ihre Symptome und Ihr Befinden angesehen hat, wird er Sie zu weiteren Untersuchungen überweisen, wenn er glaubt, dass Sie PH haben könnten. Es gibt ein genaues Verfahren, mit dem sie dies feststellen können.
So lebt Michelle Brendle aus Pfullendorf mit Mukoviszidose
Web3. Mai 2024 · Die 28-jährige Michelle Brendle aus Pfullendorf lebt seit ihrer Geburt mit der Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose. Ihre Lunge war so schwer geschädigt, dass sie eine Transplantation brauchte.
Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) - Lungeninformationsdienst
Web2. Apr. 2024 · Mukoviszidose, auch unter dem Begriff cystische Fibrose, kurz CF, bekannt, ist eine angeborene schwere Stoffwechselerkrankung. Sie beruht auf Fehlern im sogenannten CFTR-Gen (CFTR = Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Diese Veränderungen im Erbgut beeinflussen den Salzhaushalt und damit die …
Leitlinien (federführend) - Pneumologie
WebEs handelt sich um die Aktualisierung der Leitlinien 026 - 022 (Lungenerkrankung bei Mukoviszidose: Modul 1, Diagnostik und Therapie nach dem ersten Nachweis von Pseudomonas aeruginosa) und 020 – 018 (Lungenerkrankung bei Mukoviszidose Modul 2: Chronische Pseudomonas – Infektion), die gleichzeitig zu einer gemeinsamen Leitlinie …
Partnerschaft und Mukoviszidose | Mukoviszidose e.V.
Web23. Jan. 2024 · Partnerschaft mit CF Partnerschaft und CF. Zoë und Florian in Gent, September 2023. Eine chronische Erkrankung wie Mukoviszidose beeinflusst das Leben und den Alltag. Zoë hat Mukoviszidose. Sie und Flo sind seit 2009 ein Paar und haben 2018 geheiratet. Gemeinsam berichten die beiden in diesem Blogbeitrag davon, welchen …
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