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  1. Beta-Thalassämie - DocCheck Flexikon

  2. Thalassämie – Wikipedia

  3. Thalassämien - Hämatologie und Onkologie - MSD Manual Profi …

  4. Content medically reviewed by
    Dr. Rakshith Bharadwajverified specialist
    MD, Internal Medicine
    View full profile onLinkedIn logoLinkedIn
    An inherited blood disorder characterized by the formation of abnormal form of hemoglobin. It causes tiredness, yellowish skin, dark urine, abdominal swelling and facial bone deformities.
    Condition Highlight
    Urgent medical attention is usually recommended in severe cases by healthcare providers
    Condition Highlight
    Can be dangerous or life threatening if untreated
    Is condition treatable?
    Treatments can help manage condition, no known cure
    Does diagnosis require lab test or imaging?
    Often requires lab test or imaging
    Condition Highlight
    Family history may increase likelihood
    Condition Image
    Source: Focus Medica . For informational purposes only. Consult a medical professional for advice. Learn more
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  5. People also ask
    Schwere Formen werden gelegentlich auch als "Cooley-Anämie" bezeichnet (nach der Erstbeschreibung durch Thomas Cooley 1925). Die β-Thalassämie ist die häufigste Form der Thalassämie und damit auch die am weitesten verbreitete Hämoglobinopathie.
    Wichtigstes Symptom ist eine schwere Anämie. Sie ist definiert als pathologisch erniedrigte Hämoglobinkonzentration im Blut mit der Folge einer lebenslangen Transfusionsbedürftigkeit des Patienten, die unbehandelt im frühen Kindesalter zum Tod führt.
    Dementsprechend variiert das klinische Bild von asymptomatischen Genträgern bis hin zu schweren hämolytischen Anämien mit Hepatosplenomegalie, Organschäden durch Hämosiderose und Sklelettveränderungen aufgrund der gesteigerten ineffektiven Erythropoese. Ohne entsprechende Therapie verlaufen diese Formen meist letal.
    viamedici.thieme.de
    Bei Erwachsenen mit nur subtilen Symptomen und einer geringen hypochromen mikrozytären Anämie sollte primär ein Eisenmangel ausgeschlossen werden. Neben Bestimmung von Serumferritin und der Transferrinsättigung kann auch der Mentzer-Index hilfreich sein.
  6. Thalassämie: Ursache, Symptome, Diagnose

    WebDie Thalassämie major (auch Cooley-Anämie genannt) ist die schwerste Form. Sie entsteht, wenn beide Eltern den Gendefekt an das Kind weitergeben. Bei der Beta-Thalassämie major ist es notwendig, das Blut …

  7. Beta Thalassemia Major (Cooley Anemia) - StatPearls

    WebSep 15, 2023 · Thalassemia major or Cooley anemia is one of the common monogenic hereditary hemoglobin disorders. It results from the absence of a beta-globin chain in the pathway of hemoglobin production. …

  8. Thalassämien - Bluterkrankungen - MSD Manual Ausgabe für …

  9. Beta-Thalassämie - Stiftung Gesundheit: Gesundheitswissen - Arzt …

  10. Orphanet: Beta-Thalassämie

  11. Thalassämien - via medici

  12. Beta-Thalassämie | Fachportal für Onkologie | BMS-Onkologie