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  1. Multiple hereditäre Exostosen - DocCheck Flexikon

  2. Multiple kartilaginäre Exostosen - Ursachen, Symptome

  3. Multiple kartilaginäre Exostosen – Wikipedia

  4. Multiple hereditäre Exostosenkrankheit - SpringerMedizin.de

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  6. Multiple kartilaginäre Exostosen – FIT

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    Grundlagen Symptome:  Verkürzungen: Ellenverkürzungen in 39-60% Ellenverkürzung mit Speichenköpfchenluxation in 20-25% Hereditary multiple exostosis. Ryckx A, Somers JF, Allaert L Acta Orthop Belg. 2013 Dec; 79(6):597-607. Beinverkürzungen in 10-50%  in 23% der Fälle operative Maßnahmen notwendig Hereditary multiple exostosis.
    In vielen Fällen verläuft die Erkrankung asymptomatisch. Klinisch manifeste Fälle sind durch unkontrolliertes Exostosen-Wachstum gekennzeichnet, das nahe der Wachstumsfuge von Knochenenden stattfindet und mit Knorpel ummantelt ist. Die Knochen deformieren, wobei ein ungleiches Längenwachstum der Beine, Arme, Hände, Füße, Zehen oder Finger entsteht.
    Exostosen sind in ihrer Größe und Form äußerst variabel. Viele Patienten berichten über Schmerzen (83 % der Erwachsene und 63 % der Kinder [ 13 ]), eine Einschränkung bei Alltagsaktivitäten sowie eine Beeinträchtigung ihres sozialen und psychologischen Wohlgefühls.
    Solitäre Exostosen haben ein äußerst geringes Risiko der malignen Transformation, die Wahrscheinlichkeit wird mit 1–2 % angegeben. Demgegenüber scheint das Risiko der malignen Entartung im Rahmen der HME deutlich höher: die Häufigkeitsangaben reichen von 1–25 % [ 19 ].
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