Multiple hereditäre Exostosen - DocCheck Flexikon
WebMar 21, 2024 · Symptome. Das klinische Bild ist sehr variabel. Die Krankheit kann mitunter asymptomatisch verlaufen. Typisch für die klinisch manifesten Fälle ist ein unkontrolliertes Wachstum von Exostosen in der Nähe der Wachstumsfugen an den Knochenenden, die von Knorpel bedeckt sind.
Multiple kartilaginäre Exostosen - Ursachen, Symptome
WebDas klinische Bild von Patienten mit multiplen hereditären Exostosen ist äußerst variabel. In vielen Fällen verläuft die Erkrankung asymptomatisch. Klinisch manifeste Fälle sind durch unkontrolliertes Exostosen-Wachstum gekennzeichnet, das nahe der Wachstumsfuge von Knochenenden stattfindet und mit Knorpel ummantelt ist.
Multiple kartilaginäre Exostosen – Wikipedia
WebMultiple kartilaginäre Exostosen ist die Bezeichnung für eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit zahlreichen gutartigen knorpelbedeckten Knochentumoren. Da es sich um Osteochondrome handelt, die mit hyalinem Knorpel statt Faserknorpel bedeckt sind, ist die Bezeichnung „kartilaginäre“ Exostose eigentlich nicht korrekt. [1]
Multiple hereditäre Exostosenkrankheit - SpringerMedizin.de
WebDas klinische Erscheinungsbild und die Anzahl der Exostosen pro Individuum weisen eine erhebliche Variabilität auf: Das Spektrum reicht von einigen Exostosen der langen Röhrenknochen ohne nennenswerte Beeinträchtigung des Wachstums bis hin zu einem massiven Befall mit zahlreichen Exostosen an allen Extremitäten sowie am Rumpf, …
Kinderkrankenhaus Wilhemstift: Solitäre und multiple hereditäre Exostosen
WebSolitäre und multiple hereditäre Exostosen. Multiple Osteochondrome sind gekennzeichnet durch mehrere knöcherne, mit Knorpel gedeckte Auswüchse der langen Knochen. Es handelt sich um eine meist autosomal-dominante erbliche Erkrankung. Die Osteochondrome entstehen und wachsen ab dem 1.
Multiple kartilaginäre Exostosen – FIT
WebEs besteht das Risiko einer malignen Entartung zum Chondrosarkom. Synonyme: Hereditäre Multiple Exostosen, multiple Osteochondromatose, Osteochondromatose. Gen: EXT1 (8q24.11) oder EXT2 (11p11.2) Genprodukte: Exostosin-Glycosyltransferase. Funktion:
Exostosen ... was ist das? - EXOSTOSEN-Information
WebMHE (multiple hereditäre Exostosen) HME (hereditäre multiple Exostosen) multiple Osteochondrome. hereditäre Osteochondromatose. ... Diese PKB bietet Ihnen in kurzer Form verständliche und umfassende Informationen an. Spezielle Ausdrücke oder medizinische Fachbegriffe werden im Abschnitt "Erläuterungen" übersetzt.
Multiple kartilaginäre Exostosen Grundlagen, Diagnostik und …
WebMultiple kartilaginäre Exostosen = erblich bedingte und genetisch heterogene autosomal dominante Störung, die durch Ausbildung von Knochenvorsprüngen an den langen Röhrenknochen gekennzeichnet ist. Genotype-phenotype correlation in …
Multiple kartilaginäre Exostosenkrankheit | Die Orthopädie
WebAug 2, 2014 · Bei der hereditären multiplen kartilaginären Exostosenkrankheit (HME) handelt es sich um eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, bei der multiple Exostosen wachsen. Typischer Weise sind die Exostosen primär metaphysär gelegen und wandern mit zunehmendem Wachstum diaphysenwärts.
Multiple kartilaginäre Exostosenkrankheit | springermedizin.de
WebBei der hereditären multiplen kartilaginären Exostosenkrankheit (HME) handelt es sich um eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, bei der multiple Exostosen wachsen. Typischer Weise sind die Exostosen primär metaphysär gelegen und wandern mit zunehmendem Wachstum diaphysenwärts.
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