Multiple hereditäre Exostosen - DocCheck Flexikon
WEBMar 21, 2024 · 1 Definition. 2 Genetik. 3 Symptome. 4 Klinische Einteilung. 5 Therapie. 6 Quellen. Definition. Multiple hereditäre Exostosen, kurz MHE, ist eine autosomal - dominant vererbte Erkrankung, die durch multiple, gutartige Knochentumoren charakterisiert ist. ICD10 -Code: Q78.6 - Angeborene multiple Exostosen. Genetik.
Hereditary Multiple Exostoses: Current Insights - PMC
WEBDec 13, 2019 · Hereditary multiple exostoses (HME), also called hereditary multiple osteochondromas, is a rare genetic disorder characterized by multiple osteochondromas that grow near the growth plates of bones such as …
Versorgungs- und Lebensqualität bei Patienten mit multiplen hereditären ...
WEBAug 17, 2005 · Versorgungs- und Lebensqualität bei Patienten mit multiplen hereditären Exostosen (MHE) und ihren Angehörigen; Molekulargenetische Untersuchungen und Genotyp-Phänotyp Charakterisierung bei familiären multiplen Exostosen; Betroffenenkataster - Patientenregister; Das MHE CONFERENCE BOOK
Multiple kartilaginäre Exostosen - Ursachen, Symptome
WEBMultiple kartilaginäre Exostosen sind multiple und hereditäre Exostosen. Den gutartigen Knochentumoren liegt eine autosomal-dominant vererbliche Mutation zugrunde. Die Behandlung besteht weitestgehend aus einer chirurgischen Abtragung der Tumore.
Multiple hereditäre Exostosenkrankheit - SpringerMedizin.de
WEBDie Exostosenkrankheit – Synonym multiple kartilaginäre Exostosenkrankheit oder multiple hereditäre Exostosenkrankheit (MHE) – ist charakterisiert durch das Auftreten multipler Osteochondrome. Es handelt es sich dabei um eine seltene, autosomal dominant vererbbare Erkrankung, bei der es zum Auftreten zahlreicher Osteochondrome bzw ...
Orthopädische Behandlung bei multiplen kartilaginären Exostosen ...
WEBSep 20, 2014 · Die multiple hereditäre Exostosenerkrankung (MHE) wird autosomal-dominant vererbt und tritt mit einer Inzidenz von etwa 1:50.000 auf. Die routinemäßige Resektion asymptomatischer Exostosen ist unnötig.
EXOSTOSEN-Information - EXOSTOSEN-Information
WEBVersorgungs- und Lebensqualität bei Patienten mit multiplen hereditären Exostosen (MHE) und ihren Angehörigen; Molekulargenetische Untersuchungen und Genotyp-Phänotyp Charakterisierung bei familiären multiplen Exostosen; Betroffenenkataster - Patientenregister; Das MHE CONFERENCE BOOK
Kinderkrankenhaus Wilhemstift: Solitäre und multiple hereditäre Exostosen
WEBStartseite. ... Exostosen. Solitäre und multiple hereditäre Exostosen. Multiple Osteochondrome sind gekennzeichnet durch mehrere knöcherne, mit Knorpel gedeckte Auswüchse der langen Knochen. Es handelt sich um eine meist autosomal-dominante erbliche Erkrankung. Die Osteochondrome entstehen und wachsen ab dem 1.
Radiologie - Multiple hereditäre Exostosen (MHE)
WEBOct 7, 2015 · Versorgungs- und Lebensqualität bei Patienten mit multiplen hereditären Exostosen (MHE) und ihren Angehörigen; Molekulargenetische Untersuchungen und Genotyp-Phänotyp Charakterisierung bei familiären multiplen Exostosen; Betroffenenkataster - Patientenregister; Das MHE CONFERENCE BOOK
Multiple kartilaginäre Exostosen – FIT
WEBGenprodukte: Exostosin-Glycosyltransferase. Funktion: Heparan-Sulfat Biosynthese. Erbgang: autosomal-dominant, de novo. Prävalenz: bis zu 1:50.000. Genotyp-Phänotyp-Korrelation: Penetranz: 96% bei Frauen und 100% bei Männern. Übersicht der Kapitel auf dieser Seite: Multiple kartilaginäre Exostosen – Definition (dieser Abschnitt)
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