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  1. Übersetzt aus dem Englischen.
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    Auch bekannt als: Glasknochenkrankheit, Fragilitas ossium
    Inhalte medizinisch geprüft von
    Dr. Juhi Mehrotraverified specialist
    MD, Pediatrics
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    Eine vererbte Störung, die zur Formation fragiler Knochen führt, die leicht brechen können.
    Hervorhebung der Erkrankung
    Dringende medizinische Hilfe wird in der Regel von Gesundheitsdienstleistern empfohlen
    Hervorhebung der Erkrankung
    Bestimmte Arten können gefährlich oder lebensbedrohlich sein
    Kann die Erkrankung behandelt werden?
    Therapien können dazu beitragen, eine Erkrankung zu behandeln, für die keine Heilung bekannt ist
    Ist für die Diagnose ein Labortest oder ein Bildgebungsverfahren erforderlich?
    Erfordert Labortest oder Bildgebung
    Genesungsdauer
    Kann Jahre dauern oder lebenslang sein
    Hervorhebung der Erkrankung
    Bei der Geburt anwesend
    Hervorhebung der Erkrankung
    Familienanamnese kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen
    Quelle: Focus Medica (Englisch), übersetzt ins [Deutsch]. Nur zur Information. Fragen Sie eine medizinische Fachkraft um Rat. Weitere Informationen
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  2. Ähnliche Fragen
    Die Glasknochenkrankheit wurde bislang bei Hunden, Katzen, Schafen und Rindern beschrieben. Genetisch handelt es sich um eine variable Erkrankung, die Pathophysiologie gleicht jedoch der Osteogenesis imperfecta des Menschen.
    Menschen mit Osteogenesis imperfecta leiden an einer Vielzahl von Symptomen, von denen das bekannteste und eindrücklichste sicher die extreme Brüchigkeit der Knochen ist. Die Erkrankung geht zudem häufig mit Kleinwuchs, verzögerter Verknöcherung des Schädels und anderer Teile des Skeletts und Verformungen der Wirbelsäule einher.
    Nach der erweiterten Sillence-Klassifikation unterscheidet man folgende Typen der Osteogenesis imperfecta: Typ I: Hoeve-Syndrom, Lobstein-Krankheit: Autosomal-dominante Vererbung, leichter Verlauf mit Symptomen überwiegend außerhalb des Skelettsystems. Blaue Skleren.
    Kollagen Typ I ist außerdem Hauptbestandteil der Knochenstruktur, die Information zum Bau dieses Eiweißes liegt auf dem Chromosom 7. Bei der Glasknochenkrankheit ist die genetische Information auf diesem Chromosom nun so verändert, dass das Kollagen deutlich weniger Stabilität besitzt.
  3. WEB17. Apr. 2024 · Definition. Die Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die sich durch eine unvollständige Knochenbildung mit erhöhter Brüchigkeit der

  4. Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta (Glasknochen ...

  5. WEBBesser bekannt ist die Osteogenesis imperfecta unter ihrem deutschen Namen Glasknochenkrankheit. Und mit ihm weiß man auch schon das wichtigste Symptom der Erkrankung: Knochen, die fast so leicht …

  6. WEBDie Glasknochenkrankheit bzw. Osteogenesis imperfecta ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei welcher der Kollagenhaushalt gestört ist und in Folge davon die Knochen leicht brechen und sich verformen. …

  7. WEBOsteogenesis imperfecta. Die umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnete Erkrankung ist eine seltene Erbkrankheit mit unvollständiger Knochenbildung. Daraus entstehen …

    Fehlen:

    • Glasknochenerkrankung

    Muss enthalten:

  8. Die richtige Therapie bei Glasknochenkrankheit - Schön Klinik

  9. Osteogenesis imperfecta (OI) – Glasknochenerkrankung [Q78.0]